职责描述:
1、负责医疗器械产品的产品注册、生产许可等相关报批资料编制。
2、负责产品注册法律法规的收集整理,为产品注册流程提供依据。
3、负责与药监局及产品注册检测部门的沟通协调,确保注册申请的报送、