岗位职责:
1.制定仪器试剂一体化改进的实验方案并执行;
2.编写SOP文档并验证其可行性;
3.客诉及生产检验等问题的处理解决;
4.与临床研究单位、合作单位的技术问题及日常事务联络;
5.临床研究相关的培训、
1、维护与医学专家的良好合作关系
2、 提供专业医学支持及最新医学信息,设计、制定产品医学策略;
3、配合其他相关部门提供医学支持和医学培训,制作相关材料;
4、根据临床项目的需求,与临床医学
1、负责临床试验现场监查工作;
2、协助完成伦理资料等的准备与提交;
3、协助临床试验质量管理体系文件的撰写;
4、负责临床试验法规库的管理;
5、负责临床试验现场研究者关系的建立与维护;
6、
岗位职责
1、根据GCP和临床方案,协调研究者完成临床试验
2、协助完成临床项目的资料收集、整理和归档
3、协助进行受试者筛选、入组等操作
4、协助完成临床数据录入
任职要求
1、本科及以上学历,生物、临床
学历要求: 大专以上
职位性质: 全职 工作经验: 一年工作经验以上
工作地点: 厦门大学附属第一医院;厦门第二医院
参考月薪: 6000-10000元/月
上班时间: 8.0小时/天 5天/周 正常白班
薪资福利: 五