岗位职责:
1、协助领导完成医疗器械产品注册工作;
2、协助设计产品注册方案、注册文件整理,编写,递交注册材料;
3、负责与临床机构沟通和监察,保证临床试验顺利开展;
4、负责就注册事务与药监局和产品注册