岗位职责:

1、配合质量管理体系主管策划和执行ISO9001,ISO13485体系以及ISO14001体系等管理体系；

2、制定并执行体系监督、检查计划；

3、推动公司内部流程改善，协助相关部门建立及优化内部流程；

4、根据常规

盼“与志同道合的人才一起共事“

岗位主要职责（含但不包括，可商榷，非刚性）：

1 医疗器械研发，设计开发，专利申请，开模投产，优化迭代，

2 市场调研，竞品分析，产品策划，效益分析，产出模型，

3 医疗

盼“与志同道合的人才一起共事“

医疗器械制造总监（CEO）

1 对事业部的持续发展与风险管控付全部责任

2 组建团队、发展业务、管控风险、建立体系、拓展资源等

3 其他待续

通用任职条件或要求（含但不包括

职责描述：

1、负责对公司生产各环节产品质量的管控，并提出质量改进建议；

2、负责产品质量标准的设定和控制，确保质量控制的流程和标准在生产过程中得到执行；

3、根据公司要求参与质量管理体系和外部审核的工

主要职责：

1、公司生产许可证申请注册资料的协助编写、修改。

2、公司质量体系建立、完善。

3、与市场监督管理局等相关部门保持良好沟通。

4、跟进、监督产品生产记录的记录工作，对异常进行分析和提出整改文案

岗位职责：

在生产副总带领下，负责生产部门的各项日常管理工作。

任职要求：

1.大专及以上学历，纺织技术、工商管理及工科类专业优先；

2.有多年生产管理经验，有3年以上生产经理岗位工作经验；

3.熟悉生产

任职条件：

1、大专及以上学历，5年以上工作经验，生产管理5年以上优先

2、工作经验：

（1）5年以上生产管理经历。

（2）具有较强的市场观念、效益观念、成本观念、质量观念、创新观念、科学管理经验。

（3）熟

岗位职责：

1、参与制定设备的年度维护保养计划，并分解到季、月实施；

2、负责设备维修和一级以上保养，按要求完成设备保养和维修计划；

3、负责指导设备操作员制定设备点检和日常保养规程；定期参与对生产设备

1、职位基本信息

1）职位性质： 全职，性别：不限，年龄30-45岁，人数：1

2）工作地点：厦门市同安区城东工业区

3）参考月薪： 面议

4）上班时间：五天制，每天8小时

5）薪资福利：五险一金，免食宿，带薪年假

1、职位基本信息

1）职位性质：全职，性别：不限，年龄25-40岁，人数：1-2

2）工作经验：两年以上食品行业体系工作经验

3）工作地点：漳州市长泰区银塘工业区

4）参考月薪：4000-6000元/月

5）上班时间：五天制

任职资格

1、应用化学、化学工程、化学材料等专业大专以上学历

2、大中型企业生产管理三年以上工作经验

3、熟悉生产运营管理，具备成本控制意识

4、熟悉企业劳动生产管理制度，具备根据企业生产实际情况制定和完

1、具备ISO9001、ISO13485及MDSAP等质量管理体系的运行和应用能力。

2、有按摩类行业工作经验，熟悉该行业生产工艺及流程。

3、负责量产制程生产、巡检、出货检验等全流程质量管理，针对各流程的异常进行分析处理

1.负责起草各类文件及记录；

2.负责经营过程监控及相关工艺查证记录，及经营后清场检查并发放清场合格证；

3.协同参与设备设施验证、工艺验证及验证文件的管理；

4.协同参与供应商审计、偏差管理、预防与纠正措施

岗位职责：

1、负责公司所有入库体外诊断试剂的质量验收工作；

2、严格按操作规程、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内完成；

3、规范、准确填写质量验收记录及其他记录，签名负责，验收记录按

工作职责：

1、负责体外诊断试剂的质量管理工作；

2、指导在库体外诊断试剂的仓储管理工作；

3、收集体外诊断试剂的产品质量信息；

4、建立体外诊断试剂质量档案和收集质量标准；

5、负责对不合格体外诊断试剂

岗位职责：

1、负责公司所有药品的质量验收工作；

2、严格按操作规程、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内完成；

3、规范、准确填写质量验收记录及其他记录，签名负责，验收记录按分类存放备查

岗位职责：

1、按照生产计划安排做好产品生产工作；

2、做好原材料和成品的出入库登记管理并定期做好对账工作；

3、按要求做好做好各批次产品生产记录；

4、做好生产设备、生产环境、器皿的检测及消毒管理；

5

岗位职责：

1.负责对质量体系建设，参与制定、修订、审核质量体系相关文件，优化流程；

2.负责实施质量体系相关的培训；

3.负责生产、仓库、质检等现场的规范检查，监督落实质量管理体系的运行；

4.负责文件的管

一、职责描述：

1. 签发生产指令，并按指令合理安排、调度、组织生产，对本部门的生产指标完成情况负责；

2.对本部门的人员进行合理调配，确保生产任务的顺利完成的同时推动部门内部节能降耗、技术革新及挖潜改造

岗位职责：

1、完成工艺用水日常取样及部分项目检验；

2、负责生产用试剂的取样及检验，并及时出具检验记录；

3、协助成品生产过程人员表面微生物的监测；

4、完成上级领导交办的其他临时性工作。

任职要求：

岗位职责与权限：

1、负责对每批订单的成品进行抽检和对订单相关资料的核对；

2、对检验后的产品进行明确的标识区分；

3、负责对不合格品的处置信息传达；协助QC对检验不合格批量产品的改善与跟踪；

4、负责对纠

岗位职责：

1.产品质量策划，出具控制计划、SIP等品质文件；

2.生产异常问题追踪处理&产品良率提升；

3.检验能力平台搭建；

4.现场QC人员管理&培训；

5.客诉处理，8D报告文件出具；

任职要求：

1.熟悉ISO

岗位职责：

1.协助上级主管完成质量文件修订，质量档案保管，质量监控规程的起草，确保符合国内外体系标准和公司内部管理规定；

2.协助上级做好行业主管部门及客户对公司开展的现场审核等相关工作；

3.负责物料的

工作内容：主要参与产线工艺的设计与执行监督。

岗位职责：

1）全面对项目经理负责

2）根据客户的技术文件，负责编制生产所需要的工艺文件和技术要求。

3）负责工艺BOM制作。

4）负责现场工艺培训，巡查、监督

1.有一年以上的检验经验，工作认真，吃苦耐劳；

2.对医疗产品熟悉的优先，能够全面掌握产品信息，独立行使检测权限，保证检测结论的准确性、公正性；

3.服从主管的安排及其他工作；

任职要求：

1） 23岁以上，男女不限，身体健康，本科以上学历；

2） 2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉医疗器械相关法规；做事认真细致；

3） 英语CET 4级以上，良好的英文表达及书写能力；

4） 熟悉word、exce

任职要求：

1） 23岁以上，男女不限，身体健康，本科以上学历；

2） 2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉医疗器械相关法规；做事认真细致；

3） 英语CET 4级以上，良好的英文表达及书写能力；

4） 熟悉word、exce

岗位职责：

1.参与公司质量管理体系（包括流程、制度和工具）的建立和持续优化，并依照该体系开展工作；开展内部体系审核、产品审核和过程审核，应对第二方、第三方审核；

2.负责公司文件的管理，包括质量、环境职

岗位职责：

1、全面主持公司各项目部的日常机电、给排水、暖通、消防等管理工作，负责项目生产经营、成本控制、进度控制、安全生产、质量管理等相关工作；

2、负责对施工项目实施全过程、全面管理，落实公司各项管

岗位职责

1、协助工程师审核活性原料、半成品报告、成品放行等，保障记录的可追溯

2、协助生产过程偏差调查处理，保障生产过程顺利进行

3、协助客诉问题分析调查及处理，及时对问题进行整改

4、协助组织产品工艺