盼“与志同道合的人才一起共事“

岗位主要职责（含但不包括，可商榷，非刚性）：

1 医疗器械研发，设计开发，专利申请，开模投产，优化迭代，

2 市场调研，竞品分析，产品策划，效益分析，产出模型，

3 医疗

盼“与志同道合的人才一起共事“

医疗器械制造总监（CEO）

1 对事业部的持续发展与风险管控付全部责任

2 组建团队、发展业务、管控风险、建立体系、拓展资源等

3 其他待续

通用任职条件或要求（含但不包括

岗位职责

1、负责供货单位、客户、商品的首营资料审核并录入系统，更新维护；

2、负责商品、客户、供应商证件资料分类、整理、归档和提供；

3、监督在库商品的仓储养护工作，处理不合格产品；

4、依据GSP要求完

1.负责工厂生产计划编制、调度与跟踪工作

2.制定和执行年度、月度生产计划及生产目标，并组织完成

3.负责对生产任务下达，对生产异常事件及时处理

4.负责组织人员做好安全生产、质量管理等相关工作

5.协调解决生

岗位职责：

1.机加段/焊接段过程质量检验；

2.量检具保养；

3.物料流程卡盖章标识、检验报表填写。

岗位要求：

1.初中及以上学历，有机械行业品检经验有优先录用；

2.会机械识图；能熟练使用各种检测、测量

岗位职责：

1.机加段/焊接段过程质量检验；

2.量检具保养；

3.物料流程卡盖章标识、检验报表填写。

岗位要求：

1.初中及以上学历，有机械行业品检经验有优先录用；

2.会机械识图；能熟练使用各种检测、测量

岗位职责：

1.根据领导工作安排，按时、保质保量的完成工作任务

2.20--40岁，身体健康，无色盲、色弱

3.吃苦耐劳，认真仔细，责任心强

上班时间：

上午8：00-12：00

下午13：00-19：00

1、针对产品的技术开发；

2、懂冲压模具，会磨床，车床，铣床。

【研发方向】

专业要求：

生物技术、免疫学、制药工程、检验医学等相关专业

职位描述：

1.参与项目研发和试剂性能评估

2.整理研发阶段相关注册文件

3.完成领导安排的其他工作

【注册方向】

专业要求：

药学

岗位职责：

1.全面负责质量部的日常工作的管理和开展；

2.协助公司管理层进行质量管理体系的策划，为重大质量管理决策提供建议和信息支持；

3.质量数据分析和质量的改进；

4.参与内审及管理评审，协助管理者代表

职责描述：

1.负责按照检验规程对原辅材料、半成品或成品、验证样品等的物理、化学、初始污染菌检测、无菌检测，按要求填写检验原始记录。

2. 定期进行洁净室环境监测（包括温湿度、压差、换气次数、尘埃粒子、沉

生产主管岗位职责

1、熟悉公司各种规章制度及生产部体系文件。

2、负责制定部门工作计划，根据公司年度经营目标及月度目标分解工作指标。

3、负责生产管理日常工作

1）、执行生产计划，审核生产作业计划。

2）

年龄50周岁以内，3年以上组装现场管理工作经验，能独立安排生产并跟踪生产进度，确保品质和交货期，具有一定协调、培训能力，熟悉病床、轮椅类产品组装者优先

工作职责：

1、组织实施车间生产计划

2、车间现场管理、安全管理

3、生产质量管理、成本控制

4、团队建设

工作要求：

1、有食品制造业从业经验，一年以上现场管理经验，具备5S现场管理理论

2、熟悉包装设备加

1、硕士学历，本科为制药工程专业或化工类专业；

2、可以承担《化工原理》、《药品生产质量管理》、《制药过程安全与环保》等课程教学；

3、具有制药专业教学、生物或化学制药产业经验者优先。

视力较好，头脑、手脚灵活

岗位职责

1、 熟悉高周波技术，能单独装配、调试35千瓦以下的高周波设备，有相关工作经验，精通试机打样的工作。

2、了解高周波机台原理或是机电设备，熟练应用高周波机台，根据产品熔接要求调整机器参数及机台维

岗位职责：

1、负责新品导入前异常分析跟踪改善；

2、组织过程主要不良的分析及改进，并对各项改善措施进行跟踪、落实，确保改善措施的有效性；

3、协助制定/修订产品过程检验作业指导书以及成品入库/出厂检验指

1、完成分管范围的产品检验工作，保证检验结果的准确、真实；

2、按时按量完成检验任务，不出现漏检、少检；

3、填写检验记录，分类建档保存；

4、严格按照造作标准和规范进行操作；

5、起草公司QC相关文件。

岗位概要：

负责研发过程的质量监督、合规性审核与档案管理、参与研发质量管理体系文件制定，确保研发质量管理体系的有效运行。

工作内容

1.负责研发质量管理体系文件的管理和变更控制。

2.负责监督审查在研

主要工作职责：

1、完成中控室电脑操作，保证产品质量。

2、安排现场操作人员完成设备操作，并确保设备运行稳定正常

主要工作职责：

1、负责本车间批生产记录及辅助记录整理汇总，指导各工序及时填写生产记录。

2、严格按工艺规程对生

1、确保药品不良反应监测与报告的合规性；

2、监督开展药品安全风险识别、评估与控制，确保风险控制措施的有效执行；

3、负责药品安全性信息沟通的管理，确保沟通及时有效；

4、确保持有人内部以及与药品监督管理

主要工作职责：

1、负责对机器设施、设备进行日常检查，及时发现设备隐患并采取相应的处理措施，确保设备的安全稳定运行并及时填写相关维修保养记录。

2、根据设备保养计划，定期对公用设备设备进行维护保养。

3

主要工作职责：

1、制定公用系统设备、设施预防性维护计划，并组织实施。

2、审核公用设备备品配件采购计划。

3、负责公用设备选型、采购、验收、安装、调试。

4、负责定期对公用维修人员、操作人员的业务培训、

1）负责制程异常、不合格品、客户反馈以及抱怨的数量收集、分析和处理，提出

建设性的改善方案，确认、验证纠正/预防措施的有效性，并追踪以保证及时

的关闭。

2）负责来料、制造过程以及成品的检验标准的制作，

1、新产品导入前的电性能、装配结构的可行性评估；

2、产品导入到量产环节的工艺确认及问题的分析和解决；

3、主导机型的工艺文件（制程管控计划、sop等）制定和持续完善；

4、主导设备调试、异常分析及解决；

5

1）负责医疗产品的硬件设计、控制系统的固件开发等；

2）负责物料的索样、测试、编码，以及硬件开发文档整理、归档，如BOM表等；

3）分析项目的硬件需求，完成方案、器件选型、原理图设计、调试测试维护优化等

4

1、组织下属并指导其完成企业生产计划，实现企业生产目标。

2、协调生产管理团队的工作。

3、与研发部门密切合作开发新产品，革新技术和工艺流程以及改进产品质量。

4、制定与实施库存计划和生产成本控制计划。

岗位职责：

1.负责精益生产的推动；

2.协助智能制造工厂的推动；

3.配合生产进行工艺改善。

任职要求：

1.本科以上、工科专业；

2.熟悉机械自动化；

3.五年以上精益生产工作经验，有DBS或TPS经验优先考虑；