岗位要求:
1.本科以上学历,英语CET6级以上(需要负责国外产品注册,英语条件不符者勿投);
2.3年以上医疗器械注册产品管理经验和体系管理经验;
3.熟悉CE产品注册及FDA医疗器械注册,持有ISO9001,ISO13485内审
【Responsibilities职责描述】
1.国内1类、2类产品注册相关,如新证申请、延续注册、变更注册等;
2.《生产许可证》延续、变更等申请;
3.国内不良事件监测信息系统的维护以及上市后监督相关事项收集以及报告的整
一、岗位职责:
1.根据公司产品申报需求,做好各种产品注册申请准备工作并组织各部门按照各自职责做好各项配合工作,确保注册工作的顺利完成;
2.与药监审评部门和注册检验机构保持良好的沟通,推进产品注册检验和
(1)学历及专业:中等专科、专科以上学历,环境工程、环境科学、给排水、市政工程、电气工程、生物化学、化学、机械制造、分析化/自动化。
(2)职称要求:技术员(二级环保/二级市政工程公共电气或机电工程注册工
(1)学历及专业:本科以上学历,环境工程、环境科学、给排水、市政工程、电气工程或生物化学。
(2)职称要求:研究员、教授或高级工程师(一级环保/一级市政工程公共电气或机电工程注册工程师);
(3)工作经历
1)参与体外诊断试剂的注册资料编写和注册申请,确保各项工作按计划进行。
2)参与体外诊断试剂的注册检定和临床试验。
3)负责注册事务及相关行业部门进行沟通、协调工作。
4)注册工作中各类申请表或表单的起草
岗位职责:
1.负责产品的注册认证,包括策划、主导和执行;
2.编制产品注册认证计划,并按照工作计划落实推进;
3.负责医疗器械法律、法规在公司内部的贯彻和培训并编写相关课件;
4.负责对ISO13485、FDA、CE、
一、岗位职责
1.准备注册文件:收集、整理和准备有源医疗器械注册所需的文件和资料,包括技术文件、临床评价报告、质量管理系统文件等。
2.协调与监督注册过程:与相关部门、机构或第三方合作伙伴进行沟通和协调,
任职要求:
1) 23岁以上,男女不限,身体健康,大专以上学历;
2) 2年以上医疗器械注册工作经验,熟悉医疗器械相关法规;做事认真细致;
3) 英语CET 4级以上,良好的英文表达及书写能力;
4) 熟悉word、exce
职位描述:
1、负责污水处理运营项目评估及方案编写;协助协助商务人员进行运营项目的技术交流与谈判,签订运营合同,并落实执行;
2、负责公司运营的各污水处理站项目的运行调试或指导调试,解决调试中的技术问题
1) 23岁以上,男女不限,身体健康,本科以上学历;
(一)任职条件
1.学历:大学本科及以上学历,建筑工程、土木工程、工程管理等相关专业;
2.年龄:45周岁及以下;
3.职称及执(职)业资格:具备中级及以上工程师职称,取得一级建造师或注册工程师执业资格证书;